Instrucțiuni gratuite pas cu pas 
Namnge till exempel den dominanta genen för en svart päls "F" och den recessiva genen för en gul päls "f". Om du inte vet vilken gen som är dominant, använd olika bokstäver för de två allelerna. 
"Heterozygot" betyder att den har två olika alleler (Ff). "Homozygot (dominant)" betyder att den har två kopior av den dominanta allelen (FF). "Homozygot (recessiv)" betyder att den har två kopior av den recessiva allelen (ff). Alla föräldrar som uppvisar den recessiva egenskapen (med gul päls) tillhör denna kategori. 
Till exempel är en björnhona heterozygot för pälsfärg (Ff). Skriv ett F till vänster om första raden och ett f till vänster om andra raden. 
Till exempel: en björnhane är homozygot recessiv (ff). Skriv ett f ovanför var och en av de två kolumnerna. 
I vårt exempel ärver det övre vänstra hörnet F från mamman och f från pappan, för att få Ff. att göra. Den översta rutan till höger ärver ett F från mamman och f från pappan, för att göra Ff. Den nedre rutan till vänster ärver ett f från båda föräldrarna, för att göra ff. Den nedre rutan till höger ärver ett f från båda föräldrarna, för att göra ff. 
I vårt exempel har vi två celler med Ff (heterozygot). 25% + 25% = 50%, så varje avkomma har 50% chans att ärva allelkombinationen Ff. De andra två cellerna är var och en ff (homozygot recessiv). Varje barn har 50% chans att ärva ff-gener. 
I det här exemplet finns det två rutor med minst ett F, så varje avkomma har 50 % chans att ha svart päls. Det finns två rutor med ff, så varje avkomma har 50% chans att få en gul päls. Läs numret noggrant för att lära dig mer om fenotypen. Många gener är mer komplexa än det här exemplet. Till exempel kan en viss sorts blomma vara röd om den har RR-alleler, vit om den har rr, eller rosa om den har Rr. I sådana fall blir den dominanta allelen då en ofullständig dominant allel som heter. 
En organism med två kopior av samma allel är homozygot för den gen. En organism med två olika alleler är heterozygot för den gen. 
En organism med en dominant allel och en recessiv allel är heterozygot dominant. Dessa organismer kallas också transportörer av den recessiva allelen, eftersom de har allelen, men visar inte egenskapen. En organism med två dominanta alleler är homozygot dominant. En organism med två recessiva alleler är homozygot recessiv. Två alleler av samma gen som kan kombineras till tre olika färger ofullständiga dominanter som heter. Ett exempel skulle vara hästar med en ljus krämfärg där cc-hästar är röda, CC-hästar har en gyllene nyans och CC-hästar är ljusa krämer. 
Någon som genomför ett förädlingsprojekt (oftast utvecklar nya växtsorter) vill veta vilket avelspar som ger bäst chans till bra resultat, eller om ett särskilt avelspar är värt det. Någon med en allvarlig genetisk störning, eller bärare av en allel för en genetisk störning, vill veta vad chanserna är att de kommer att överföra sjukdomen till sina barn.
Att göra en kvadrat av punnett
En Punnett square simulerar två organismer som reproducerar sig sexuellt och undersöker bara en av många gener som överförs. Den ifyllda kvadraten visar alla möjliga sätt på vilka avkomman kan ärva denna gen och vad sannolikheterna är för varje resultat. Att göra Punnett-rutor är ett bra sätt att förstå genetikens grundläggande begrepp.
Steg
Del 1 av 2: Gör en Punnett-ruta
1. Rita en 2x2 kvadrat. Rita en fyrkant och dela den i fyra mindre rutor. Lämna utrymme ovanför den fyrkantiga rutan och till vänster om den så att du kan sätta bildtexter.
- om du har problem med att förstå något av stegen nedan.
2. Namnge de inblandade allelerna. Varje Punnett-ruta beskriver hur variationer av en gen (allel) kan ärvas när två organismer reproducerar sig sexuellt. Välj en bokstav för att visa allelerna. Sätt den dominanta allelen med stora bokstäver och den recessiva allelen med stora bokstäver med samma bokstav men gemener. Det spelar ingen roll vilken bokstav du väljer.
3. Kontrollera föräldrarnas genotyper. Därefter måste vi veta vilken genotyp varje förälder har för den egenskapen. Varje förälder har två alleler (ibland samma) för egenskapen, precis som alla sexuella organismer, så deras genotyp kommer att vara två bokstäver lång. Ibland vet du redan exakt vad denna genotyp är. Andra gånger måste du ta reda på andra uppgifter:
4. Märk raderna med genotypen av en av föräldrarna. Välj en av föräldrarna – som standard är detta kvinnan (mamma), men båda är bra. Märk den första raden i rutnätet med en av den förälders alleler. Märk den andra raden i rutnätet med den andra allelen.
5. Märk kolumnerna med genotypen för den andra föräldern. Skriv genotypen för den andra föräldern för samma egenskap som etiketterna för kolumnerna. Detta är vanligtvis mannens eller pappans.
6. Låt varje cell ärva från sin rad och kolumn. Resten av Punnetts torg är enkel. Börja i den första rutan. Titta på den vänstra bokstaven och bokstaven ovanför den. Skriv båda bokstäverna i den tomma rutan. Upprepa för de andra tre rutorna. Om du har båda typerna av alleler är det vanligt att fylla i den dominanta allelen först (skriv Ff, inte fF).
7. Tolka Punnett Square. Punnetts kvadrat visar oss sannolikheten att skapa avkomma med vissa alleler. Det finns fyra olika sätt på vilka föräldraallelerna kan kombineras, och alla fyra är lika sannolika. Det betyder att kombinationen i varje ruta har 25 % chans att inträffa. Om mer än en ruta har samma resultat, addera dessa 25 % sannolikheter tillsammans för att hitta den totala sannolikheten.
8. Beskriv fenotypen. Ofta är man mer intresserad av barnens verkliga egenskaper, inte bara vad deras gener är. Detta är lätt att avgöra i de vanligaste situationerna, vilket är vad en Punnett`s square brukar användas till. Addera sannolikheten för varje kvadrat med en eller flera dominanta alleler för att bestämma sannolikheten att avkomman har den dominanta egenskapen. Lägg till sannolikheten för varje kvadrat med två recessiva alleler för att hitta sannolikheten att avkomman uttrycker den recessiva egenskapen.
Del 2 av 2: Bakgrundsinformation
1. Ta en ny titt på vad gener, alleler och egenskaper är. En gen är en bit av "genetisk kod" som bestämmer en egenskap hos en levande organism - till exempel ögonfärgen. Däremot kan färgen på ögonen vara blå eller brun, eller flera andra färger. Dessa variationer av samma gen är alleler som heter.
2. Förstå genotypen och fenotypen. Alla dina gener utgör tillsammans din `genotyp`: hela längden av DNA som beskriver hur du bör `byggas`. Din faktiska kropp och ditt beteende är du fenotyp: vad blev det av dig, dels genom gener, men också genom kost, eventuella skador och andra livserfarenheter.
3. Lär dig om arv av gener. När organismer, inklusive människor, förökar sig sexuellt, överför varje förälder en gen för varje egenskap. Barnet behåller båda föräldrarnas gener. För varje egenskap kan barnet ha två kopior av samma allel, eller två olika alleler.
4. Förstå dominanta och recessiva gener. De enklaste generna har två alleler: en dominant och en recessiv. Den dominerande variationen uppträder även när en recessiv allel också är närvarande. En biolog skulle säga att den dominerande allelen "uttrycks i fenotypen".
5. Vet varför Punnett Squares är användbara. Slutresultatet av en Punnett-ruta är en sannolikhet. En chans på 25 % att ha rött hår betyder inte att exakt 25 % av barnen har rött hår; det är bara en uppskattning. Men även en grov prognos kan vara informativ i vissa situationer:
Tips
- Du kan använda vilken bokstav du vill – det behöver inte vara F och f.
- Det finns ingen speciell del av den genetiska koden som gör en allel dominant. Vi ser vilken egenskap som är synlig med endast en kopia av den, och kallar allelen som orsakade den egenskapen "dominant".
- Du kan studera nedärvningen av två gener samtidigt med hjälp av ett 4x4 rutnät och en kod med fyra alleler för varje förälder. Du kan skala upp detta till valfritt antal gener (eller gener med fler än två alleler), men kvadraten blir snabbt enorm.
"Att göra en kvadrat av punnett"
Оцените, пожалуйста статью
